{"id":6554,"date":"2018-08-11T11:20:00","date_gmt":"2018-08-11T09:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/senzatempo.org\/?p=6554"},"modified":"2026-08-27T16:06:31","modified_gmt":"2026-08-27T14:06:31","slug":"quanti-sono-i-danni-da-vaccino-e-quelli-per-problemi-pre-esistenti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/senzatempo.org\/index.php\/2018\/08\/11\/6554\/quanti-sono-i-danni-da-vaccino-e-quelli-per-problemi-pre-esistenti\/","title":{"rendered":"Quanti sono i danni da vaccino e quelli per problemi pre-esistenti?"},"content":{"rendered":"
34\u201351 minuti<\/div>\n\n
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Settembre 2001<\/em><\/strong>
Rivisto il 3 Gennaio 2012<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Immunosoppressione post-vaccinazione<\/h4>\n\n\n\n

Bisogna sapere che un aspetto assolutamente certo e riscontrabile in tutte le vaccinazioni consiste nella soppressione post-vaccinale delle difese immunitarie, con un massimo di caduta dei livelli di linfociti 10 giorni dopo l\u2019inoculazione. Questa fase, riconosciuta universalmente negli ambienti scientifici, sembra non sia molto nota ai medici che vaccinano. Infatti l\u2019esistenza di questa fase imporrebbe una visita molto attenta ai soggetti da vaccinare per evidenziare eventuali forme morbose in atto o in incubazione, che potrebbero aggravarsi o manifestarsi proprio in conseguenza della vaccinazione.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Un vaccino diminuisce l\u2019immunit\u00e0 mediata da linfociti del 50%, due vaccini insieme del 70%. Ormai sono una norma 3 vaccini nella stessa iniezione, il tutto ripetuto in tre dosi successive a distanza di qualche mese. I vaccini riducono il numero di globuli bianchi, la capacit\u00e0 fagocitante dei neutrofili polimorfonucleari, la vitalit\u00e0 dei linfociti, la segmentazione dei neutrofili [Robin, 1997].<\/em><\/p>\n\n\n\n

Per quasi due decenni Diane E. Griffin e colleghi all\u2019Universit\u00e0 Johns Hopkins di Baltimora hanno potuto documentare i meccanismi attraverso cui il vaccino del morbillo deprime l\u2019immunit\u00e0, e dunque aumenta il rischio di riattivazione di infezioni recentemente acquisite o latenti [Ward, 1993]. Il consiglio dei ricercatori \u00e8 di non usare vaccini a virus attenuati a poche settimane di distanza tra di loro.
\u201cLe vaccinazioni per il morbillo portarono alla soppressione della proliferazione linfocitaria, che era tanto maggiore quanto pi\u00f9 elevati erano gli anticorpi prodotti dal vaccino nei bambini.\u201d [Hussey, 1996].<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u201cIl vaccino attenuato del morbillo produce soppressione immunitaria che contribuisce ad un aumento di suscettibilit\u00e0 ad altre infezioni. Recentemente vaccini antimorbillo ad elevato titolo sono stati correlati a mortalit\u00e0 a lungo termine dei soggetti vaccinati\u201d [Auwaerter, 1996].
Nel 1989 fu creato un tipo di vaccino per il morbillo altamente concentrato e quindi potenzialmente immunizzante pi\u00f9 a lungo o meglio. Raccomandato dalla OMS (Organizzazione mondiale della Sanit\u00e0), fu sperimentato sia su 1500 bambini di un quartiere di Los Angeles (Kaiser Permanente of Southern California) che su bambini del Messico, Haiti ed Africa [Centre for Disease Control, 1989-91]. Fu rilevato che i bambini iniettati con tale prodotto stavano morendo in gran numero. Le bambine africane, cui nell\u2019esperimento fu somministrata una dose doppia rispetto a quella dei bambini, avevano una mortalit\u00e0 significativamente maggiore di quella dei bambini. Nel 1992 l\u2019OMS ritir\u00f2 tale vaccino dal mercato.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Il super-vaccino creato per il morbillo nel 1989 risult\u00f2 causare una super-soppressione (da 6 mesi a 3 anni) del sistema immunitario. Il noto fenomeno dell\u2019effetto depressivo del sistema immunitario fu cio\u00e8 accentuato dalla particolare formulazione del vaccino.<\/em><\/p>\n\n\n\n

In vista della capacit\u00e0 del virus del morbillo nel sopprimere il sistema immunitario, in particolare l\u2019immunit\u00e0 cellulare, una persona che ha un\u2019infezione cronica da virus del morbillo pu\u00f2 essere molto pi\u00f9 vulnerabile a numerose altre infezioni, sia virali che batteriche o micotiche.<\/em><\/p>\n\n\n\n

I danni neurologici derivanti da uno stato di estrema immunosoppressione, non devono necessariamente derivare dal virus del morbillo o quello della rosolia, che comunque hanno una ben documentata correlazione con patologie del sistema centrale nervoso. Altri virus opportunistici, per esempio quello Epstein Barr, sono messi in condizione di rivirulentarsi e diventare dannosi.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Allo stesso modo, a seguito della settimana di vaccinazione contro la polio nella regione del Bahrian, ci furono nel luglio 1995 e nel settembre 1996 due epidemie di meningite da enterovirus, rispettivamente con 286 e 169 vittime<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u201cEpidemics of aseptic meningitis due to enteroviruses following national immunization days in Bahrain\u201d<\/em><\/strong>
(Annals of Tropical Paediatrics,vol. 18, no. 2, June 1998, pp. 101-9)<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

La letteratura medica ci d\u00e0 indicazioni puntuali su vaccini di un tipo che possono aumentare l\u2019incidenza di malattie virali di un altro tipo. La capacit\u00e0 del vaccino antipertosse di stimolare l\u2019inizio di una polio paralitica \u00e8 stato noto sin dal 1909. Nell\u2019epidemia di polio in bambini della penisola araba dell\u2019Oman, secondo la rivista britannica \u201cThe Lancet\u201d (1990), la vaccinazione DPT ne fu la causa scatenante: tutte le 70 vittime (et\u00e0 5-24 mesi) avevano ricevuto una iniezione di DPT entro i 30 giorni precedenti la comparsa della malattia. La vaccinazione DPT aveva esaltato la capacit\u00e0 di attacco del virus del polio. Alla fine degli anni \u201940 uno studio pubblicato su American Journal of Public Health evidenzi\u00f2 che su 1300 casi di polio in bambini della citt\u00e0 di New York, circa il 70% delle vittime avevano ricevuto la vaccinazione DPT nei due mesi precedenti la manifestazione della malattia.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Secondo il New England Journal of Medicine del 19 gennaio 1984, dopo la vaccinazione antitetano poteva essere dimostrata una temporanea caduta, in ogni soggetto vaccinato, delle concentrazioni di linfociti T a seguito della vaccinazione. La caduta pi\u00f9 rilevante si aveva fra il terzo e il quattordicesimo giorno post-vaccinale.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Anche il vaccino per l\u2019influenza ha mostrato di poter aumentare l\u2019incidenza di varie patologie nel periodo immediatamente dopo la vaccinazione. In uno studio del 1990 l\u2019incidenza di patologie era 6.4 volte maggiore in bambini soggetti al vaccino rispetto a bambini non vaccinati.<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u201cDisease caused by Haemophilus influenzae type b in the immediate period after homologous immunization: immunologic investigation\u201d,<\/em><\/strong>
Pediatrics, vol. 85, number 4 part 2, April 1990, pp. 698-704<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

\u00c8 ben noto alla comunit\u00e0 scientifica il notevole effetto depressivo delle vaccinazioni antipolio sui linfociti, con conseguente temporanea incapacit\u00e0 dell\u2019organismo di combattere le infezioni e i virus. Per questo motivo in Italia \u201cla vaccinazione con il metodo Sabin [virus vivo attenuato] deve essere distanziata di almeno 4 settimane da altra vaccinazione con virus vivo\u201d (Legge 4 febbraio 1966 n. 51).<\/em><\/p>\n\n\n\n

L\u2019OMS riporta che su 34 nazioni in via di sviluppo (Africa, America latina) vaccinate con il vaccino vivo attenuato del polio, 24 hanno registrato un aumento dei casi di poliomielite paralitica. La poliomielite paralitica \u00e8 una grave forma di polio che \u00e8 comparsa solo a seguito delle campagne di vaccinazione antipolio. Prima non esisteva, il decorso della poliomielite era molto meno grave.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Nei casi di regressione autistica post-vaccinazione, lo stato di immunosoppressione \u00e8 direttamente evidenziabile attraverso parametri immunologici [Singh, 1990] ed \u00e8 una caratteristica clinica costante nei casi di autismo (difficolt\u00e0 a fronteggiare le infezioni, basse popolazioni di macrofagi, etc.).<\/em><\/p>\n\n\n\n

Negli organismi immunosoppressi la febbre \u00e8 uno dei pochi modi disponibili per liberarsi dei virus in circolazione. L\u2019aumentata temperatura attiva i linfociti e durante la febbre sono attivati una serie di misure antivirus, quale l\u2019immagazzinamento del ferro nel fegato per non alimentare la moltiplicazione virale. Ebbene spesso vediamo che i bambini autistici \u00e8 come se si risvegliassero temporaneamente durante febbri alte. Molti dei loro tratti autistici scompaiono temporaneamente, una parte di loro improvvisamente elaborano frasi di 5 o 6 parole mentre precedentemente erano assolutamente muti.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Autismo da virus<\/h4>\n\n\n\n

Il meccanismo delle encefaliti virali \u00e8 noto e sono noti casi di autismo prodotti da encefaliti virali (e lo abbiamo visto nel capitolo precedente). Il passaggio dall\u2019attacco del virus latente (vaccinale) all\u2019autismo \u00e8 meno ovvio e pi\u00f9 articolato. Infatti c\u2019\u00e8 una progressione asintomatica, clinicamente invisibile, se si eccettuano inizialmente, reazioni post-vacciniche quali febbri, pianti prolungati con strilli acuti, alterazioni del ritmo del sonno, etc.<\/em><\/p>\n\n\n\n

La vaccinazione non fa altro che realizzare proprio quello che tutto il corpo e il sistema immunitario cercano di evitare o prevenire quando in contatto con un virus: ovvero l\u2019iniezione immette il virus direttamente nel sangue, senza che siano state attivate le difese locali e fagocitarie, offrendogli accesso libero ed indisturbato verso alcuni target pi\u00f9 delicati e questa volta vulnerabili (neurologico, endocrino, etc.).<\/em><\/p>\n\n\n\n

Zecca e collaboratori [1998] segnalano che i livelli di anticorpi a rosolia e morbillo in bambini diagnosticati autistici erano del 300% superiori a quelli normali. Questi livelli elevati di anticorpi possono essere interpretati come un\u2019attivazione cronica del sistema immunitario contro un\u2019infezione subclinica.<\/em><\/p>\n\n\n\n

T. Zecca, D. Grafino, University of Medicine and Dentistry, New Jersey and Children\u2019s Hospital of New Jersey, Newark, \u201cElevated rubeola [measles] titers in autistic children linked to MMR vaccine\u201d<\/em><\/strong>
(abstract submitted to the National Institutes of Health, 1997-8)<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ricercatori del Royal Free Hospital di Londra [Wakefield, 1998 e 2000], hanno dimostrato, mediante ileocolonscopia, la presenza nell\u2019intestino del virus latente del morbillo nel 100% dei bambini la cui regressione autistica aveva avuto inizio con reazioni avverse alle vaccinazioni infantili.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Un altro gruppo di ricerca, quello irlandese del professor John O\u2019Leary, ha confermato la presenza del virus del morbillo dello stesso ceppo del vaccino nell\u2019intestino di 24 bambini autistici su 25.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Sembra che il bambino autistico non riesca a liberarsi della presenza di tale virus vaccinale nell\u2019organismo. Il prof. Kawashima, dell\u2019Universit\u00e0 di Tokio, ha trovato il virus del morbillo (DEL CEPPO VACCINALE) nel sangue di bambini che hanno avuto una regressione autistica a seguito delle vaccinazioni. La tecnica usata \u00e8 stata quella dell\u2019esame del DNA proteico in cellule mononucleari periferiche del sangue (PBMC), con un riscontro positivo dell\u2019attivit\u00e0 subclinica virale a distanza di alcuni anni dalle vaccinazioni infantili nei bambini autistici ma non in quelli di controllo.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Virus di ceppi vaccinali dunque sono una presenza costante (anche a distanza di anni dalla vaccinazione) in bambini autistici ma non in bambini di controllo sani. Ci\u00f2 \u00e8 testimoniato dai sopramenzionati recentissimi studi virali nell\u2019autismo provenienti da Inghilterra, Irlanda e Giappone. Essi indicano una situazione dove c\u2019\u00e8 la stessa progressione dei danni che nelle encefaliti virali cui segue autismo, ma al rallentatore.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Con il test rapido sul sangue denominato \u201cPolymerase Chain Reaction\u201d (PCR test), cio\u00e8 test sulla catena di reazione della polimerasi, \u00e8 possibile rilevare la presenza subclinica nell\u2019organismo del virus dello stesso ceppo nel vaccino. Un articolo della rivista \u201cArchives of Virology\u201d, 1996, riporta che mediante il test rapido \u00e8 stato possibile confermare che alcuni casi di panencefalite sclerosante erano reazioni avverse ai vaccini a virus vivo attenuato.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Nel 1997 sul Journal of Indian Medical Association viene riportato il caso di una ragazza che aveva ricevuto tutte le vaccinazioni infantili. A nove mesi le fu somministrato il vaccino triplo morbillo parotite rosolia: la bambina si sent\u00ec male e le sue condizioni deteriorarono rapidamente. Le sue funzioni intellettuali e il suo sviluppo erano stati normali fino ad allora. A seguito della reazione al vaccino la bambina regred\u00ec dal punto di vista del comportamento, interazioni sociali e smise di tentare di parlare. Anche la situazione fisica peggior\u00f2 con spasmi mioclonici delle braccia e riflessi depressi del tendine. Gli autori conclusero con la diagnosi di panencefalite sclerosante subacuta che si svilupp\u00f2 come reazione avversa ritardata al vaccino triplo. Gli autori sottolineano che sono stati riportati altri casi simili causati dal virus vivo attenuato del vaccino del morbillo.<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u201cMeasles,Mumps, Rubella Vaccine Induced Subacute Sclerosing Panencephalitis,\u201d Journal of the Indian Medical Association, November 1997, vol. 95 no. 11, page 594<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

\u201cPolymerase chain reaction detection of the hemagglutinin gene from an attenuated measles vaccine strain in the peripheral mononuclear cells of children with autoimmune hepatitis,\u201d Archives of Virology volume 141, 1996, pages 877-884<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Nelle vaccinazioni infantili riscontriamo 4 situazioni diverse che, andando a sommarsi, rappresentano, quanto pi\u00f9 le si trascura, un cocktail esplosivo:<\/em><\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. per natura il bambino (da qualche mese a 2 anni) \u00e8 gi\u00e0 in uno stato di minore difesa contro eventuali attacchi virali;<\/em><\/li>\n\n\n\n
  2. il vaccino crea un periodo di alcuni giorni di pronunciata immunosoppressione ;<\/em><\/li>\n\n\n\n
  3. il vaccino a virus attenuato consiste in un virus indebolito che \u00e8 somministrato proprio per produrre un certo grado di sfida all\u2019organismo medio, immunologicamente sano. A volte questi virus sono tripli, cio\u00e8 pi\u00f9 virus vengono contemporaneamente iniettati;<\/em><\/li>\n\n\n\n
  4. uno degli effetti della vaccinazione \u00e8 di aumentare la permeabilit\u00e0 intestinale ed ematoencefalica, con la conseguenza che ci\u00f2 favorisce il passaggio virale ai tessuti periferici.<\/em><\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    Infine, queste considerazioni diventano ancora pi\u00f9 preoccupanti perch\u00e9 nel primo anno di et\u00e0 \u00e8 stato dimostrato che molti virus restano nell\u2019organismo in modo asintomatico. Per esempio Pass (1981) ha mostrato che l\u2019infezione da herpes virus era asintomatica in 25 di 27 bambini infetti.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    Bibliografia<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Hussey GD, <\/em>\u201cThe effect of Edmonston-Zagreb and Schwarz measles vaccines on immune response in infants\u201d<\/em><\/strong>, J Infect Dis 1996 Jun;173(6):1320-6
    Auwaerter PG, <\/em>\u201cChanges within T cell receptor V beta subsets in infants following measles vaccination\u201d<\/em><\/strong>, Clin Immunol Immunopathol 1996 May;79(2):163-70
    Ward BJ, Griffin DE, <\/em>\u201cChanges in cytokine production after measles virus vaccination: predominant production of IL-4 suggests induction of a Th2 response\u201d<\/em><\/strong>, Clin Immunol Immunopathol 1993 May; 67(2):171-7
    Wu VH,. <\/em>\u201cMeasles virus-specific cellular immunity in patients with vaccine failure\u201d<\/em><\/strong>, J Clin Microbiol 1993 Jan; 31(1):118-22<\/em><\/p>\n\n\n\n

    \n\n\n\n

    Incubazione acuta del virus attenuato da vaccino<\/h4>\n\n\n\n

    Con la somministrazione di un vaccino a virus attenuato, una popolazione di 150.000 unit\u00e0 batteriche iniettate nel sangue raggiungono e colonizzano l\u2019intestino e altri tessuti dell\u2019individuo vaccinato.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    Il virus vivo attenuato dei vaccini pu\u00f2 rivirulentarsi, in particolari situazioni, nell\u2019individuo in cui \u00e8 stato iniettato. Questa situazione pu\u00f2 creare forme attenuate o forme atipiche della malattia [Molecular Virology, cap.3, p.78, Harper publishers, 1994]<\/em><\/p>\n\n\n\n

    Per chiarezza tratteremo prima le infezioni acute da virus attenuati e quindi le reazioni ritardate o croniche.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    21 giorni dopo la somministrazione del vaccino triplo morbillo parotite rosolia, una bambina di 3 anni mostr\u00f2 letargia, febbre, tosse secca, irritabilit\u00e0, ed irritazione meningea. Non furono riscontrate infezioni naturali di morbillo, parotite, rosolia o altre infezioni batteriche. Si trattava di infezione acuta da virus vivo del vaccino.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    \u201cMumps meningitis following measles, mumps, and rubella immunisation\u201d (The Lancet, vol. 2, July 8, 1989, p. 98; comments in vol. 2, August 12, 1989, pp. 394-5; vol. 2, September 16, 1989, p. 677)<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Sullo stesso numero di quella rivista, The Lancet, un medico della Germania occidentale riportava una meningite da virus della parotite, in un bambino di 2 anni, 21 giorni dopo la vaccinazione tripla morbillo parotite rosolia. Anche in questo caso non c\u2019era stata esposizione all\u2019infezione naturale della parotite. L\u2019autore conclude dicendo: \u201cIl tempo di incubazione per la parotite \u00e8 di circa 21 giorni. In alcuni pazienti il lasso di tempo tra la vaccinazione e la manifestazione della meningite \u00e8 molto vicino a queste 3 settimane, e tutti gli altri dati fanno pensare ad un\u2019incubazione del virus attenuato da vaccino\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    Il 16 settembre 1989 due medici inglesi riportano sul Lancet due casi di bambini di 16 mesi di vita con meningite da parotite ricoverati in ospedale 18 e 19 giorni dopo la vaccinazione tripla morbillo parotite rosolia. Il virus della parotite, isolato dal fluido cerebrospinale di entrambi i bambini, conferm\u00f2 questi due casi di infezione subclinica da virus attenuato della parotite. In uno di questi due bambini, nonostante ci\u00f2, non fu osservato l\u2019aumento degli anticorpi relativi alla parotite, anche se egli fu vittima di una meningite post-vaccinica.
    La letteratura medica offre altri studi che riferiscono di casi simili causati dall\u2019incubazione del virus attenuato da vaccino:<\/em><\/p>\n\n\n\n

    \u2013 \u201cMumps meningitis, possibly vaccine related\u201d, Canada Disease Weekly Report, vol. 14-40, 1988, pp. 209-11<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \u2013 \u201cA case of mumps meningitis: a post-immunization complication?\u201d, Canada Disease Weekly Report, vol. 13-35, 1987, pp. 155-6<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \u2013 \u201cA case of mumps meningitis: a complication of vaccination?\u201d, Canadian Medical Association Journal, vol. 138, 1988, p. 135<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \u2013 \u201cVaccine-induced mumps-like disease\u201d, Development of Biological Standards, vol. 43, 1978, pp. 269-72<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \u2013 \u201cAseptic meningitis after vaccination against measles and mumps\u201d, Paediatric Infectious Diseases, vol. 8, 1989, pp. 302-8.]<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    L\u2019infezione della varicella con il tipico rash cutaneo viene segnalata in una donna 38enne precedentemente sana 12 giorni dopo la vaccinazione a virus vivo attenuato della varicella.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    \u201cTransmission of vaccine strain varicella-zoster virus from a healthy adult with vaccine-associated rash to susceptible household contacts\u201d (Journal of Infectious Disease, vol. 176, no. 4, October 1997, pp. 1072-5):<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    ABSTRACT: Dodici giorni dopo aver ricevuto un vaccino a virus vivo del ceppo Oka per la varicella, una donna 38enne sana svilupp\u00f2 un rash cutaneo con 30 lesioni separate. Sedici giorni dopo i suoi due figli svilupparono anch\u2019essi il rash. Il DNA del virus della varicella, ottenuto dalle lesioni della pelle si rivel\u00f2 essere quello del ceppo vaccinale. Questo caso documenta la trasmissione del virus vaccinale dal vaccino a sani individui sottoposti all\u2019iniezione e a individui in contatto con loro nell\u2019abitazione domestica.
    Ulteriori studi sono necessari per determinare l\u2019incidenza di questi eventi\u201d.<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Lo stesso avviene con il vaccino a virus vivo attenuato del polio. In un\u2019indagine del Congresso USA \u00e8 stato documentato che l\u201987% negli USA dei casi di polio dal 1970 in poi derivavano dall\u2019uso del vaccino antipolio. Negli ultimi decenni negli USA si sono verificati fino a 5-10 casi dall\u2019anno di polio paralitica come conseguenza del vaccino Sabin, praticamente quasi il 100% dei casi di polio paralizzante.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    Incubazione ritardata e cronica del virus vaccinale<\/h4>\n\n\n\n

    Nei casi di reazioni acute ai virus da vaccini, abbiamo visto, ci si possono aspettare manifestazioni dei sintomi dell\u2019infezione dopo un periodo di incubazione di circa 20 giorni. Andiamo ora a evidenziare che le vaccinazioni possono anche causare infezioni croniche che si sviluppano in tempi pi\u00f9 lunghi e in maniera asintomatica o atipica rispetto al normale sviluppo dell\u2019infezione da virus.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    Wakefield ha riportato che \u201cil virus del morbillo iniettato con le vaccinazioni persiste nell\u2019intestino dei vaccinati, segnalando un\u2019alterazione dell\u2019assetto immunitario dei soggetti sottoposti a profilassi vaccinale, generando le malattie pi\u00f9 disparate dell\u2019apparato gastrointestinale, tra cui il morbo Chron\u201d [Wakefield, The Lancet, 29 aprile 1995].<\/em><\/p>\n\n\n\n

    Una serie di studi sperimentali effettuati da Domingue e Woody [1997], della Tulane University, evidenziano la situazione in cui, in un organismo temporaneamente alterato o compromesso, la maggior parte dei batteri possono assumere forme alquanto diverse da quelle originarie ed avere decorsi atipici: \u201cQuesti organismi possono sopravvivere e persistere in uno stato latente nell\u2019organismo, incubarsi e quindi causare stati patologici, tra cui nefriti, febbri reumatiche, stomatiti aftose, ematuria idiopatica, morbo di Crohn, etc.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    [\u201cBacterial persistence and expression of disease\u201d, Clinical Microbiology Review, vol. 10, no. 2, April 1997, pp. 320-44].
    39 casi subclinici di morbillo tra 87 bambini completamente vaccinati nell\u2019Africa occidentale sono riportati sulla rivista \u201cThe Lancet\u201d [1999]. Le concentrazioni di anticorpi erano 45 volte superiori al normale ed erano rimaste elevate per almeno 6 mesi (fino alla chiusura del periodo di studio).<\/em><\/p>\n\n\n\n

    \u201cEffect of subclinical infection on maintaining immunity against measles in vaccinated children in West Africa\u201d, The Lancet, vol. 353, January 9, 1999, pp. 98-102<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \u201cInfezioni subcliniche non sono insolite dopo la somministrazione di vaccini tripli\u201d, secondo uno studio di Trier e Ronne [1992]<\/em><\/p>\n\n\n\n

    H. Trier and T. Ronne, \u201cDuration of immunity and occurrence of secondary vaccine failure following vaccination against measles, mumps and rubella\u201d, Ugeskr Laeger, vo. 154, no. 29, July 13, 1992, pp. 2008-13<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Abbiamo citato precedentemente Zecca e collaboratori [1998], secondo cui bambini autistici avevano una persistenza di elevati anticorpi al virus del morbillo e rosolia, indicazione di infezione cronica subclinica.
    Secondo uno studio effettuato con il test rapido PCR, \u201cin alcune patologie autoimmuni viene rilevata l\u2019attivit\u00e0 nell\u2019organismo del virus vaccinale attenuato\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    \u201cPolymerase chain reaction detection of the hemagglutinin gene from an attenuated measles vaccine strain in the peripheral mononuclear cells of children with autoimmune hepatitis\u201d, Archives of Virology, volume 141, 1996, pages 877-884<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Tra i pazienti che non avevano avuto la tipica manifestazione acuta delle infezioni di rosolia o morbillo, ma che avevano altissimi livelli di anticorpi a morbillo e rosolia, Laitinen ha trovato prevalentemente pazienti con patologie autoimmuni come Lupus eritematoso, sclerosi multipla, epatite autoimmune. Nel caso della sclerosi multipla, sottolinea Laitinen, gi\u00e0 altri ricercatori hanno mostrato elevati livelli di anticorpi al morbillo.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    Laitinen e collaboratori hanno dunque valutato l\u2019ipotesi che, in individui suscettibili, anomali meccanismi di difesa immunologica possano essere attivati da atipiche infezioni croniche. Le conclusioni dei ricercatori sono che i virus attenuati vaccinali non solo possono rivirulentarsi e causare infezioni croniche con elevati livelli di anticorpi, ma che possano avere un ruolo attivo nella patogenesi di almeno alcune delle patologie individuate.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    Laitinen O, Vaheri A, University Central Hospital and Department of Virology, University of Helsinki, Finland, \u201cVery high measles and rubella virus antibody titres associated with hepatitis, systemic lupus erythematosus, and infectious mononucleosis\u201d, The Lancet, vol. 1, February 9, 1974, pp. 194-7<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Un indizio dell\u2019incubazione nell\u2019organismo del virus attenuato da vaccino pu\u00f2 essere la persistenza di elevati titoli di HI e di IgG, in presenza di reazioni a vaccini e anche encefalomielite. Un caso accertato \u00e8 quello di una bambina vaccinata a 12 anni con un vaccino del morbillo a virus vivo; essa svilupp\u00f2 una encefalomielite 10 anni dopo la vaccinazione. I ricercatori concludono che il virus attenuato del morbillo dunque diventa patogeno senza i sintomi tipici del morbillo ordinario.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    \u201cMeasles Encephalomyelitis in a Patient With a History of Vaccination,\u201d Acta Paediatrica Japonica, vol. 37, number 3, June 1995, pp. 374-376<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Avaria della solfatazione e possibile “enterocolite autistica”<\/h4>\n\n\n\n

    Subito dopo la nascita ci sono due stadi nello sviluppo del cervello che richiedono intensa solfatazione. Il primo stadio, durante la proliferazione delle cellule, coinvolge la solfatazione dei glicosaminoglicani (GAG) nel cervello [Balasubramanian, 1970; Burkart, 1987]. Il secondo stadio consiste nella mielinizzazione del tessuto cerebrale [Bachhawat, 1972, Siegrist, 1977], che avviene in buona parte nel periodo dal terzo fino al quindicesimo mese di vita [Yakovlev, 1965]. Questo periodo critico per l\u2019organizzazione di base del cervello [Balasubramanian, 1970; Brunngraber 1979; Singh, 1965] coincide, come sappiamo bene, con il periodo delle vaccinazioni infantili.
    Per semplicit\u00e0 i GAG possono essere pensati dal lettore come depositi di zolfo che mantengono la funzionalit\u00e0 dei tessuti.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    \u00c8 normale che i GAG vengano continuamente perduti per essere sostituiti da nuovi. Questa \u201cmuta\u201d dei GAG subisce una accelerazione enorme a seguito di attivazioni immunitarie (da vaccini!) [Bai, 1976; Goldberg, 1993; Zanni, 1994, Zapata, 1994], ed \u00e8 estremamente pronunciata nell\u2019intestino, un tessuto molto ricco di GAG [Geocze, 1982; Murch, 1993]. La natura si \u00e8 intenzionalmente appoggiata a meccanismi non infiammatori nell\u2019affrontare le infezioni durante i primi mesi di vita, fornendo al neonato IgA non infiammatori dal sistema immunitario della madre, veicolati attraverso il latte materno [Owens, 1997]. Le vaccinazioni per\u00f2 vanno ad indurre nel bambino proprio ci\u00f2 che la natura voleva evitare, ed infatti producono un fenomeno infiammatorio coinvolgente IgG e IgM. Il neonato non abbonda di materiale per la solfatazione e l\u2019improvvisa richiesta di solfatazione a seguito delle vaccinazioni mette in competizione cervello ed ileo per questo materiale cruciale.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    Ricercatori inglesi hanno dimostrato che in 39 bambini con sindromi autistiche su 40 c\u2019era un\u2019infiammazione a chiazze del colon ed un rigonfiamento delle ghiandole linfatiche nell\u2019ultima parte dell\u2019intestino [Wakefield, 1998]. Si trattava di bambini che avevano avuto un periodo iniziale di vita con normale sviluppo e che avevano acquisito capacit\u00e0 di linguaggio e di interazione sociale che per\u00f2 erano stati persi in concomitanza con periodi post- vaccinazioni. Wakefield inoltre riscontr\u00f2 anomalie nella formazione dei GAG delle membrane intestinali.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    Dal 1998 ad oggi, Wakefield, del Royal Free Hospital di Londra, ha pubblicato studi in cui oltre 160 bambini autistici venivano esaminati. Mediante ileocolonscopia fu determinato un\u2019incidenza quasi del 100% dell\u2019iperplasia (infiammazione) intestinale (che \u00e8 una forma molto pi\u00f9 blanda della rettocolite ulcerosa). Normalmente le proteine delle pareti intestinali sono solfatate e, in questo stato, formano uno strato protettivo continuo sulla superficie delle pareti intestinali. Quando c\u2019\u00e8 una insufficiente solfatazione le proteine tendono ad agglomerarsi tra di loro e lo strato diventa discontinuo.<\/em><\/p>\n\n\n\n

    La stessa cosa avviene nel cervello. La d.ssa Margaret Bauman e il dr Thomas Kemper, mediante autopsie, hanno evidenziato degli addensamenti anomali di neuroni nell\u2019amigdala e nell\u2019ippocampo in bambini autistici e ci\u00f2 \u00e8 spiegabile da uno stato di cattiva solfatazione.
    Inoltre vedremo nel prossimo capitolo che nei casi pi\u00f9 gravi di autismo le membrane meningee, specialmente quelle della \u201cdura mater\u201d, perdono le loro capacit\u00e0 di sostegno della crescita, ostacolando la normale espansione del cervello e della volta cranica. \u00c8 noto da studi scientifici degli ultimi 20 anni che le vaccinazioni possono provocare rigonfiamento cerebrale:<\/em><\/p>\n\n\n\n

    Bibliografia<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      \n
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      Il vaccino MPR correlato a trombocitopenia purpura<\/h4>\n\n\n\n

      Ricercatori inglesi hanno confermato che il vaccino MPR (morbillo parotite rosolia) pu\u00f2 causare una rara forma di sanguinamento in bambini (Miller, marzo 2001), denominato ITP (idiopathic thrombocytopenic purpura).<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Le persone con questa malattia ITP hanno sanguinamenti sottocutanei, facendo apparire lividi violacei diffusi su varie parti del corpo. Altri sintomi includono macchioline rosse sulla pelle e perdite di sangue dal naso. Nella maggior parte dei casi questa patologia si manifesta in una forma lieve.<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Tale reazione, causata dalla distruzione delle piastrine che regolano l\u2019agglutinarsi del sangue, sembra verificarsi pi\u00f9 frequentemente entro le prime 2 o 3 settimane dalla vaccinazione secondo la American Academy of Pediatrics.<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Per anni c\u2019erano state segnalazioni di tali casi a seguito di vaccini e si era discusso sulla possibilit\u00e0 che questa patologia potesse manifestarsi come reazione avversa al vaccino; finora per\u00f2 non c\u2019erano state prove certe che supportavano tale correlazione.<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Mercurio e trombocitopenia<\/h4>\n\n\n\n

      Il mercurio pu\u00f2 colpire le proteine coinvolte nella coagulazione, che hanno un sito di-tiolico, dunque con un\u2019altissima affinit\u00e0 da parte del mercurio. Allo stesso modo altri metalli pesanti possono aver un effetto su anomalie della coagulazione sanguigna.<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Berglund (1991) riporta 2 casi di bambini con trombocitopenia purpura come reazione all\u2019inserimento di otturazioni di amalgama in denti da latte. In entrambi i casi la regressione della malattia avvenne a seguito dell\u2019eliminazione del dente da latte contenente l\u2019otturazione di mercurio.<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Schwartz (1992) riporta di un caso di riversamento di mercurio liquido in un\u2019abitazione privata. Il bambino pi\u00f9 piccolo svilupp\u00f2 trombocitopenia purpura e solo una terapia mirata di chelazione del mercurio riport\u00f2 alla normalit\u00e0 i suoi valori di mercurio nel sangue e risolse il caso di trombocitopenia. In questa occasione Schwartz fa notare che in circa il 5% dei casi trattati con penicillamina (agente usato come chelante del mercurio) la trombocitopenia \u00e8 uno dei sintomi, e ci\u00f2 d\u00e0 un\u2019idea della morbilit\u00e0 del mercurio in questa patologia.<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Fuortes (1995) riporta un altro caso di riversamento accidentale di mercurio liquido in un\u2019abitazione. L\u2019uso dell\u2019aspirapolvere per ripulire tale perdita accidentale aveva portato ad un\u2019elevata esposizione degli abitanti della casa. Due dei quattro bambini di tale famiglia svilupparono trombocitopenia purpura, manifestazioni dermatologiche che scomparvero solo dopo chelazione interna del mercurio con DMPS.<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Bibliografia<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Miller E, Waight P, Farrington CP, Andrews N, Stowe J, Taylor B, \u201cIdiopathic thrombocytopenic purpura and MMR vaccine\u201d, Archives of Disease in Childhood March 2001; 84: 227-229<\/em><\/p>\n\n\n\n

      ABSTRACT<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      (Immunisation Division, Public Health Laboratory Service Communicable Disease Surveillance Centre, Colindale, London NW9 5EQ, UK):
      Una correlazione causale tra vaccino triplo morbillo-rosolia- parotite e ITP (trombocitopenia purpura idiopatica) \u00e8 stata confermata incrociando i controlli tra vaccianzione e data di ammissione in ospedale. Il rischio assoluto entro 6 settimane \u00e8 risultato essere 1 su 22 300, e 2 casi su 3 che avvengono in questo periodo di 6 settimane sono causati dal vaccino MPR. Bambini con ITP prima della vaccinazione MPR non avevano mostrato reazioni o effetti secondari da vaccino.<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Schwartz JG, Snider TE, Montiel MM, \u201cToxicity of a family from vacuumed mercury\u201d, Am J Emerg Med 1992 May;10(3):258-61<\/em><\/p>\n\n\n\n

      ABSTRACT<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      (Department of Pathology, University of Texas Health Science Center, San Antonio 78284-7750)
      A family of four developed toxic blood levels of mercury after the mother vacuumed a spilled jar of liquid mercury from a closet in their apartment.
      The youngest son developed severe thrombocytopenia which was initially diagnosed as idiopathic thrombocytopenic purpura secondary to viral illness. A possible association between acute mercury toxicity and idiopathic thrombocytopenic purpura has not been previously reported. Chelation therapy with penicillamine for the older child was administered soon after toxic blood mercury levels were known by the physician. Because thrombocytopenia has been reported to occur in up to 5% of patients receiving penicillamine therapy, the younger child was treated with dimercaptosuccinic acid. The mother was also treated with dimercaptosuccinic acid. The father received dimercaprol therapy. The toxic effects and rationale for now outdated therapeutic uses of mercury are discussed.<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Berglund F, Elinder G, \u201cTrombocitopenia in due bambini dopo l\u2019inserimento di amalgame nei denti da latte\u201d, Sammanfattningar, Svenska L\u00e4kars\u00e4llskapets, Riksst\u00e4mma 27-29 nov 1991<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \u201c Una bambina di 9 anni in Oskarshamn si ammal\u00f2 dopo 2 mesi dall\u2019inserimento di un\u2019amalgama in un dente da latte, con petecchie sulle gambe e gengive sanguinanti. I trombociti inizialmente 15\u00d719(9)\/l rapidamente scesero a 2,1\u00d710(9)\/l. La microspia del midollo osseo mostrava megacariociti piccoli e immaturi. Furono somministrati 60mg di prednisolone per quattro giorni, poi 20mg al giorno e interrotto dopo tre settimane. I trombociti allora aumentarono nell\u2019arco di tre mesi da 43 fino a circa 200\u00d710(9)\/l. Durante questo tempo la bambina aveva perso i suoi denti da latte con l\u2019amalgama. La madre aveva 16 amalgame di varia grandezza e 4 capsule d\u2019oro. Soffriva di dolori alle articolazioni, stanchezza freddo e avevo allattato la bambina per 7 mesi. A un bambino nato nel 1979 venne inserita un\u2019amalgama in un dente da latte nel 1982, a dicembre dell\u201983 si fece dei lividi e i trombociti erano 23\u00d710(9)\/l. Chiaramente positivo il test di Coombs. Inizialmente trattato con cortisone e Imurel. Dopo un paio di mesi solo Imurel fino al 1991. Il dente cadde a gennaio \u201991 e fu analizzato. Il ragazzo ora sta bene. La madre ha amalgame in tutti i molari e premolari, con sapore metallico dal 1986 circa. Ha allattato il figlio per due mesi. Topi esposti a mercurio gassoso accumulano mercurio anche nel midollo osseo. La storia dentale, sia della madre che del figlio, dovrebbe essere parte di una valutazione dell\u2019anamnesi.\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Fuortes LJ, Weismann DN, Peters C, \u201cTrombocitopenia autoimmune ed avvelenamento da mercurio elementare\u201d, J Toxicol Clin Toxicol 33(5):449-455 (1995)<\/em><\/p>\n\n\n\n

      ABSTRACT<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Tre casi di grave tossicit\u00e0 al mercurio verificatisi all\u2019interno di una famiglia. Due casi di trombocitopen\u00eca si sono verificati in questa famiglia e rappresentano il secondo importante resoconto di un\u2019associazione tra tossicit\u00e0 da mercurio e trombocitopen\u00eca. Tre dei bambini si sono presentati con una combinazione di manifestazioni dermatologiche e neurologiche che richiamano l\u2019acrodinia o \u201cmalattia rosa\u201d. Ciascuno dei 4 bambini in questa famiglia era stato curato con acido dimercaptosuccinico. Sono stati descritti i rischi nell\u2019usare l\u2019aspirapolvere nei casi di perdite di mercurio e le appropriate procedure di pulizia.<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Letteratura medica<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Reazioni avverse ai vaccini<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Vaccini, leucemia e linfomi<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Bichel, \u201cLinfoadenite post-vaccinale che progredisce in un caso di Hodgkin\u201d, Acta Med Scand, 1976, Vol 199, p523-525<\/em><\/p>\n\n\n\n

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      Vaccini e alterazioni cromosomiche<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

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      Vaccini ed autoimmunit\u00e0<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

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      Vaccini e diabete<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

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      Allergie e reazioni anafilattiche a vaccini<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

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      \u201cInsistente epidemia di morbillo nonostante prevenzione e misure di controllo appropriate\u201d, American Journal of Epidemiology, Vol 126, n.3<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Jilg W, \u201cFallimento della vaccinazione anti-epatite B\u201d, Dtsch Med wochenschr, 12 ott. 1990; 115(41):1514-1548 & Dtsch Med Wochenschr, 16 nov. 1990, 115(46):1773<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Plotkin SA, \u201cFallimento a proteggere del vaccino del morbillo,\u201d J Pediatr, maggio 1973; 82:798-801<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Bolotovskii V, \u201cIncidenza di morbillo tra bambini specificatamente vaccinati\u201d, ZH Mikrobiol Epidemiol Immunobiol, 1974; 00(5):32-35<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Landrigan PJ, \u201cMorbillo in bambini precedentemente vaccinati nell\u2019Illinois\u201d, Ill Med J, aprile 1974; 141:367-372<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Strebel P, \u201cUn\u2019epidemia di pertosse in una comunit\u00e0 urbana altamente vaccinata\u201d, J Trop Pediatr, marzo 1991, 37(2): 71-76<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Gilchrist A, \u201cVaccinare non significa sempre immunizzare\u201d, Med J Aust, 6 maggio 1991, 154(9):638<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Daniel JC, \u201cIl paradosso del polio: uno dei due vaccini antipolio \u00e8 stato largamente abbandonato negli USA, l\u2019altro \u00e8 la causa principale della malattia stessa\u201d, Science, aprile 1986, p 37-39<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Forrest JM, \u201cFallimento della vaccinazione per la rosolia nel prevenire tale infezione\u201d, Med J Aust, 15 gen. 1977; 1(3): 77<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Coles FB, \u201cUna epidemia di influenza A (H3N2) in pazienti ricoverati in cliniche con un programma di vaccinazioni a tappeto\u201d, J Am Ger Sociologist, giugno 1992, 40(6):589-592<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Hartmann G, \u201cInsuccesso della vaccinazione anti-epatite B\u201d, Dtsch Med Wochenschr, 17 maggio 1991, 116(20): 797<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Buddle BM, \u201cFallimento dei vaccini e contagio da virus\u201d, Am J. Vet Research, feb. 1984, 45(2):263-266<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Mathias RG, \u201cPertosse nonostante la vaccinazione\u201d, Can J Pub Health, marzo-aprile 1978; 69(2):130-132<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Osterholm MT, \u201cInefficacia del vaccino Haemophilus b nel Minnesota\u201d, JAMA, 9 sett. 1988; 260(10: 1423-1428<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Johnson RH, \u201cInfezione nosocomiale da vaccino\u201d, West J Med, ott. 1976, 125(4):266-270<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Vaccini e SIDS (morte infantile improvvisa)<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Na, \u201cVaccinazione DPT e morte improvvisa infantile in Tennessee\u201d, USA Dept HEW, MMWR Report, 23 marzo 1979, vol 28(11): 132<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Arevalo, \u201cNecrosi vaccinale: rapporto di un caso fatale\u201d, Bol Ofoc Sanit Panamer, agosto 1967, 63:106-110<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Connolly JH, Dick GW, Field CM, \u201cUn caso di vaccinia progressiva fatale\u201d, Brit Med Jour, 12 maggio 1962; 5288:1315-1317<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \u201cCaratteristiche di morti infantili improvvise (SIDS) post-vaccinazione DPT\u201d, Neurology, aprile 1986<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Aragona F, \u201cInsufficienza adrenale acuta fatale causata da apoplessia bilaterale delle ghiandole adrenali a seguito di vaccinazioni anti-polio\u201d, Minerva Medicolegale, agosto 1960; 80:167-173<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Moblus G, \u201cRiscontri anatomici patologici in casi di morti a seguito delle vaccinazioni da polio e DPT\u201d, Dtsch Gesundheitsw, 20 luglio 1972, 27:1382-1386<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Na, \u201cVaccinazioni e morti improvvise\u201d, The Lancet, 25 sett.1982<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \u201cMortalit\u00e0 infantile a seguito di vaccini con elevati titoli di morbillo\u201d, The Lancet, Vol 338, 1991<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Goetzeler A, \u201cEncefalite fatale da vaccinazione anti-polio\u201d, Muenchen Med Wschr, 22 giugno 1961, 102:1419-1422<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Fulginiti, V, \u201cSindrome di morte infantile improvvisa, vaccinazioni anti-difterica- tetano e pertosse e visite dal dottore: casualit\u00e0, correlazione e causa ed effetto?\u201d, Pediatr Infect Disorder, gen.-feb. 1983, 2(1): 7-11<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Baraff LJ, \u201cPossibile associazione temporale tra vaccino anti- difteria- tetano- pertosse e SIDS, morte infantile improvvisa\u201d, Pediatr Infect Disorder, gen.- feb. 1983, 2(1): 5-6<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Reynolds E, \u201cRisultato fatale di un caso di eczema da vaccinazione\u201d, The Lancet, 24 sett. 1960, 2:684-686<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Apostolov, \u201cMorte infantile dopo ipertermia da vaccinazione\u201d, J Clin Path, marzo 1961, 14:196-197<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Bouvier-Colle MH, \u201cConfronto di mortalit\u00e0 tra i due sessidopo vaccinazione al morbillo\u201d, Rev Epidemiol Sante Publique, 1995; 43(1): 97<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Stewart GT, \u201cMorti infantili dopo vaccino triplo\u201d, The Lancet, 18 agosto 1979; 2(8138): 354-355<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Flahault A, \u201cSindrome di morte infantile improvvisa e vaccinazioni anti-difterica, tetano, pertosse e polio\u201d, The Lancet, 12 marzo 1988; 1(8585):582-583<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Mortimer EA, \u201cDTP e SIDS\u201d, Am J Public Health, agosto 1987; 77(8):925-926<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Vaccini e sordit\u00e0<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Kaga, \u201cPerdita totale unilaterale di funzioni uditive e vestibolari quali complicazioni da vaccinazione al morbillo\u201d, Int J Ped Oto, feb. 1998, 43(1):73-73<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Nabe-Nielsen W, \u201cSordit\u00e0 totale unilaterale come complicazione della vaccinazione MPR (morbillo- parotite- rosolia)\u201d, Scan Audio Suppl, 1988, 30:69-70<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Hulbert, \u201cPerdita di udito bilaterale a seguito di vaccinazione a morbillo e rosolia in un adulto\u201d, NEJM, luglio 1991, 11; 325(2):134<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Healy, \u201cVaccino della parotite e sordit\u00e0\u201d, Am J Disorder Child, giugno 1972; 123(6):612<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Jayarajan Sedler, \u201cPerdita di udito a seguito di vaccinazione al morbillo\u201d, J Infect, marzo 1995; 30(2):184-185<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Pialoux P, \u201cVaccinazioni e sordit\u00e0\u201d, Ann Otolaryng (Paris), dic. 1963, 80:1012-1013<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Angerstein W, \u201cDanno all\u2019udito e all\u2019equilibrio a seguito di vaccinazioni\u201d, Gesundheitswesen, maggio 1995, 57(5): 264-268<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Brodsky S, \u201cPerdita di udito sensorio-neuronale a seguito di vaccinazione al morbillo\u201d, Int J Ped Oto, nov. 1985; 10(2):159-163<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Koga, \u201cSordit\u00e0 acuta bilaterale a seguito di vaccinazione MPR\u201d, Nippon Jibiin Gakkai Kai, agosto 1991; 94(8): 1142-5<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Seiferth LB, \u201cSordit\u00e0 a seguito di anti-polio orale: rassegna e casi clinici\u201d, HNO, agosto 1977; 25(8): 297-300<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Vaccini e disfunzioni renali<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Jacquot C, \u201cRischio renale nelle vaccinazioni\u201d, Nouv Presse Med, 6 nov. 1982, 11(44):3237-3238<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Tan SY, \u201cGlomerulonefrite associata a vaccinazione\u201d, BMJ, 23 gen. 1993, 306(6872):248<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Pillai JJ, \u201cCoinvolgimento renale in associazione con varicella post-vaccinazione\u201d, Clin Infect Disorder, dic. 1993, 17(6): 1079-1080<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Eisinger AJ, \u201cDisfunzione renale acuta dopo TAB e vaccinazione anti-colera\u201d, Br Med Journal, 10 feb. 1979, 1(6160):381-382<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Silina ZM, \u201cCause di complicazioni renali postvaccinali in due neonati\u201d, Pediatria, dic. 1978, (12):59-61<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Na, \u201cAlbuminurie\u201d, Concours Med, marzo 1964, 85:5095-5098<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Oyrl A, \u201cPossono le vaccinazioni danneggiare i reni?\u201d, Clin Nephrol, 1975, 3(5):204-205<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Mel\u2019man Nia, \u201cLesioni renali dopo l\u2019uso di vaccini\u201d, Vrach Delo, ott. 1978; (10): 67-9<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Silina EM, \u201cAlcune patologie dei reni in bambini nel primo anno di et\u00e0 a seguito di vaccinazione da varicella e somministrazione di vaccino anti-difterite- pertosse- tetano\u201d, Vopr Okhr Materin Det, marzo 1968; 3(3):79-80<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Vaccini e patologie della pelle<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Illingsworth R, \u201cRash cutanei dopo vaccino triplo\u201d, Arch Dis Child, sett. 1987; 62(9):979<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Lupton GP, \u201cLupus eritematoso discoide causato da vaccinazione alla varicella\u201d, J Am Acad Dermatol, ott. 1987; 17(4):688-690<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Kompier AJ, \u201cAlcune malattie della pelle causate dal virus vaccinale [varicella]\u201d, Ned Milt Geneesk T, 15:149-157, maggio 1962<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Weber G, \u201cLesioni della pelle a seguito delle vaccinazioni\u201d, Deutsch Med Wschr, 88:1878-1886, S7, sett. 1963<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Copeman PW, \u201cComplicazioni cutanee da vaccinazioni alla varicella\u201d, Practitioner, 197:793-800, dic. 1966<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Denning DW, \u201cRash cutanei dopo vaccino triplo\u201d, Arch Disorder Child, maggio 1987, 62(5): 510-511<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Cuore<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      \u201cComplicazioni miocardiche delle vaccinazioni\u201d, Annals of Clinical Research 1978 Vol 10<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Perez Diaz R, \u201cPericardite post-vaccinazione: 2 casi clinici\u201d, Rev Cuba Med, 1:49-54, luglio- agosto 1962<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Larbre F, \u201cMiocardite acuta fatale a seguito di vaccinazione da varicella\u201d, Pediatrie, apr.-maggio 1966, 21:345-350<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \u201cMorte improvvisa tra reclute finlandesi [a seguito di danni cardiaci da vaccini]\u201d, British Med Journal, 1976<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Polmoni<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Chudwin DS, \u201cCoinvolgimento dei polmoni in vaccinia progressiva\u201d, West J Med, maggio 1981, 134(5):446-448<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Fegato<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Lilic D, \u201cDisfunzione al fegato e anticorpi al DNA dopo la vaccinazione anti-epatite B\u201d, The Lancet, 5 nov. 1994, 344(8932):1292-1293<\/em><\/p>\n\n\n\n

      N.B. L\u2019antiepatite B \u00e8 data per proteggere il fegato dalla malatita, giusto? Ebbene causa anche danni al fegato!<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Occhi<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Goldman A, \u201cReazione vaccinale oculare\u201d, Med J Aust, 30 nov. 1968, 2:921-922<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Rennie AG, \u201cOcular Vaccinia\u201d, The Lancet, 3 agosto 1974, 2:273-275<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Altre voci<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Cockwell P, Allenm MB, Page R, \u201cVasculite correlata al vaccino dell\u2019epatite B\u201d, Br. Med Journal, 1990, 301: 1281<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Fried M, Conene D, Conzelmann M, Steinemann E, \u201cUveite a seguito di antiepatite B\u201d, The Lancet, 1987; 2: 631-32<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Wise RP, Kiminyok P, Salive ME, \u201cPerdita di capelli dopo vaccianzioni di routine\u201d, JAMA, 1997; 278: 1176-78<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Stickl H, \u201cValutazione del danno vaccinale\u201d, Med Welt, 14 ott. 1972, 23:1495-1497<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Sterler HC, \u201cEpidemie di ascessi da streptococco gruppo A a seguito di vaccinazioni DTP\u201d, Pediatrics, feb. 1985, 75(2):299-303<\/em><\/p>\n\n\n\n

      DiPiramo D, \u201cFormazioni di ascessi al sito dell\u2019inoculazione del bacillo Calmette-Guerin (BCG)\u201d, Riv Med Aeronaut Spaz, luglio- dic. 1981, 46(3-4):190-199<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Goolsby PL, \u201cEritema nodoso a seguito di vaccino antiepatita B Recombivax\u201d, New Engalnd J. Med., 1989, 321: 1198-99<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Caileba A, \u201cShock associato a sindrome di coagulazione intravascolare disseminata a seguito di iniezione di vaccino DT.TAB\u201d, Presse Med, 15 sett. 1984, 13(3):1900<\/em><\/p>\n\n\n\n

      Na, Deutsch J, \u201cCambiamenti di temperatura dopo vaccinazione tripla nell\u2019infanzia\u201d, Padiatr Grenzgeb 1976;15(1):3-10<\/em><\/p>\n\n\n\n

      (Considerando che la tiroide controlla il nostro metabolismo basale sembrerebbe che i vaccini alterano, deprimendola, l\u2019attivit\u00e0 tiroidea).<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

      \u201cReazioni avverse assocaiti con i vaccini infantili diversi da pertosse e rosolia\u201d, JAMA, Vol 271, n.20<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \u201cDanni da vaccino\u201d, The Lancet, gen. 1997, v.1<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \u201cPratiche di vaccinazioni di pediatri e loro correlazione con i livelli di immunizzazione\u201d, Arch Pediatr Adolesc med, Vol 148, feb. 1994<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \u201cDepressione della sensibilit\u00e0 al tubercolino a seguito di vaccinazione al morbillo\u201d, American Review of Respiratory Diseases, 1964 Vol 90<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \u201cSintomi comuni dopo vaccinazioni DTP e antipolio\u201d, Arch Dis in Child, ott.-dic. 1991, vol 66<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \u201cDermatomiosite e vaccinazioni\u201d, The Lancet, maggio 1978<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \u201cGli enormi costi delle cause di compensazione aumentano il prezzo dei vaccini infantili\u201d, The Lancet, giugno 1986, p.1339<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \u201cComplicazioni delle vaccinazioni\u201d, Ped in Review, Vol 18, N.2, 1997<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \u201cVaccinazioni ripetute: possibili effetti avversi\u201d, Annals of Intern. Med, 1974, 81; 594-600<\/em><\/p>\n\n\n\n

      \n\n\n\n

      Gli aggiornamenti relativi ai contenuti di questa pagina li trovate qui:<\/strong>
      http:\/\/www.medicinenon.it\/i-meccanismi-per-cui-i-vaccini-danneggiano-lorganismo<\/a><\/p>\n\n\n\n

      Esiste un pdf di questo articolo nella vers. di Settembre 2001 a questo link:
      https:\/\/www.liberamenteservo.com\/main\/wp-content\/uploads\/delightful-downloads\/2015\/06\/I-meccanismi-per-cui-i-vaccini-danneggiano-organismo.pdf<\/a><\/p>\n\n\n\n

      Ho coinvolto ChatGPT<\/strong> sulla storia di questo testo usando le prime 7 righe, e ha trovato queste corrispondenze:
      la Brochure danni da vaccino<\/em> di Vaccinetwork, che indica esplicitamente:<\/p>\n\n\n\n

      \n

      \u201cTratto da Vaccinazione obbligatoria antiepatite B<\/em> \u2013 maggio 2001 \u2013 Macro Edizioni\u201d<\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

      La formulazione sembra essere stata ripresa quasi integralmente da una relazione parlamentare del 7 dicembre 2010<\/strong>, relativa alla Commissione parlamentare d’inchiesta sull’uranio impoverito.
      Nel resoconto ufficiale del Senato si legge:<\/p>\n\n\n\n

      \n

      \u00abOccorre doverosamente far presente che un aspetto assolutamente certo e riscontrabile in tutte le vaccinazioni consiste nella soppressione post-vaccinale delle difese immunitarie di durata variabile, con un massimo di caduta dei linfociti 10 giorni dopo l\u2019inoculazione.\u00bb<\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

      <\/p>\n\n\n\n

      \n\n\n\n
      \n\n\n\n\n\n\t
      \n\t\t

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